Evox Therapeutics veröffentlicht neue Forschungsergebnisse zur Identifizierung „wirksamer“ Gerüstproteine
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Evox Therapeutics veröffentlicht neue Forschungsergebnisse zur Identifizierung „wirksamer“ Gerüstproteine

Apr 11, 2024

10.08.2023 – Zuletzt aktualisiert am 10.08.2023 um 12:23 GMT

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Für die in Nature Communications veröffentlichte Forschung untersuchten und charakterisierten die Autoren 244 potenzielle Gerüstproteine ​​auf ihre Fähigkeit, eine robuste Medikamentensortierung und -beladung in Exosomen zu ermöglichen.

Von diesen zeigten 24 Proteine ​​eine robuste Sortierfähigkeit über fünf verschiedene Exosomen produzierende Zelltypen hinweg, wobei viele dieser Gerüstproteine ​​zum ersten Mal beschrieben wurden.

Zu den wirksamsten zählen die neuartigen Tetraspanin-Gerüstproteine ​​TSPAN2 und TSPAN3. Diese neuartigen Gerüste waren „äußerst vielseitig“ und konnten verwendet werden, um eine breite Palette von Arzneimittelladungen entweder auf die Oberfläche oder in Exosomen zu laden.

Laut Evox liefert die Forschung einen weiteren Beweis für die „grundliegende Stärke“ seiner proprietären Exosomen-Engineering-Plattform.

Das in Oxford ansässige Biotech-Unternehmen hat Pionierarbeit bei der Verwendung von Proteinen geleistet, die von Natur aus in Exosomen stark exprimiert werden und als Gerüste für die Anbringung und Beladung genetischer Medikamente in Exosomen fungieren. Diese neuen Gerüstproteine ​​haben das Potenzial, die Menge der Arzneimittelladungen, wie AAV und Genom-Editierungsenzyme, die in Exosomen geladen werden können, deutlich zu erhöhen.

Dr. Antonin de Fougerolles, CEO von Evox, sagte: „Die Entdeckung und Charakterisierung dieser neuartigen Gerüste, die Eigentum von Evox sind, bietet eine neue Plattform für Exosomen-basiertes Engineering und stellt eine 5- bis 10-fache Verbesserung gegenüber zuvor identifizierten Exosomengerüsten dar.“

„Diese Veröffentlichung sowie mehrere weitere, die später in diesem Jahr geplant sind, dienen dazu, unsere weltweit führende Exosomen-Engineering-Plattform DeliverEX und die Fortschritte hervorzuheben, die wir bei der nicht-viralen Arzneimittelabgabe genetischer Medikamente machen.“

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